Quirónsalud es la compañía líder en España en prestación de servicios sanitarios. Contamos con expertos de prestigio internacional en el ámbito biomédico y con un gran equipo de profesionales sanitarios y no sanitarios que trabaja día a día con el fin de ofrecer la mejor calidad asistencial y especializada de nuestro país.
En Quirónsalud queremos contar con el mejor talento profesional para seguir ofreciendo un servicio sanitario diferencial que se distinga por su calidad, su alto nivel de especialización, y por un cuidado de la salud persona a persona.
En Quirónsalud, tu carrera tiene un propósito.
En Quirónsalud, no solo lideramos el sector sanitario; lo estamos transformando. Con tecnología de última generación y una red de más de 58 hospitales en España y más de 180 centros sanitarios en Europa, respaldados por Fresenius-Helios, trabajamos con una misión clara: mejorar vidas.
Buscamos profesionales, que quieran crecer, innovar y formar parte de un equipo donde la excelencia es el día a día.
Únete a nuestro equipo.
Vacante: TEL Genética molecular.
Ubicación: Laboratorio Caoba - Alcobendas (Madrid).
Lo que ofrecemos:
Un entorno que potencia tu desarrollo
Pensamos en tu bienestar
¡Te estamos esperando!
En Quirónsalud promovemos la integración y el respeto por la diversidad. Por ello, nuestros procesos de selección se llevarán a cabo bajo estos principios. Así mismo, la empresa declara su compromiso en el establecimiento y desarrollo de prácticas que impulsen y fomenten la igualdad de trato y oportunidades entre hombres y mujeres, sin discriminar, directa o indirectamente, por razón de sexo. Este principio forma parte de nuestra política Corporativa y de Personas, en línea con la Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva entre ambos géneros
Requisitos:
Funciones:
Extracción y purificación de ácidos nucleicos: a partir de diversas muestras: sangre, tejido tumoral, tejido fresco/congelado, células en cultivo, FFPE. Método manual o automatizado.
Evaluación de calidad y cantidad de ADN/ARN mediante espectrofotometría (NanoDrop), fluorometría (Qubit) y electroforesis en gel de agarosa.
PCR convencional para amplificación de genes o regiones específicas.
Cuantificación de expresión génica y detección de mutaciones mediante qPCR (usando sondas TaqMan o SYBR Green).
Análisis de resultados de qPCR, incluyendo curvas de amplificación y cálculo de valores ΔCt.
Secuenciación de ADN: preparación de librerías manuales y automatizadas para secuenciación NGS. Experiencia con plataformas NGS (Illumina MiSeq, NextSeq o NovaSeq) para secuenciación de paneles de genes, exomas o genomas completos.
Secuenciación Sanger para análisis de mutaciones puntuales o regiones específicas.
Electroforesis y análisis de fragmentos: electroforesis en gel de agarosa para análisis de productos de PCR o ADN genómico.
Electroforesis capilar para análisis de fragmentos (por ejemplo, en secuenciación Sanger o genotipado).
Uso de sistemas automatizados como Bioanalyzer o TapeStation para evaluar la integridad de ADN/ARN.
Técnicas de epigenética: Análisis de metilación del ADN mediante bisulfito (PCR específica de metilación, pirosecuenciación).
Detección de patógenos mediante PCR (por ejemplo, virus o bacterias).
Análisis de fusiones génicas en oncología (por ejemplo, BCR-ABL en leucemia).
Genotipado para enfermedades monogénicas o predisposición genética (por ejemplo, BRCA1/2).
¡Nos encantaría conocerte y ayudarte a dar el siguiente paso en tu carrera!